Szolgáltatásaink
Tudástár
Minden daganat egyedi. A daganat molekuláris jellemzőinek vizsgálata olyan információkat tárhat fel, amelyek segíthetik orvosait a betegség pontosabb megértésében és a felmerülő kezelési lehetőségek mérlegelésében.
Az Oncompass Precíziós Onkológiai Programja a korszerű molekuláris diagnosztikát, a számítógépes elemzést és a multidiszciplináris klinikai szakértelmet ötvözi.
Az eredményeket az Ön diagnózisának, kórtörténetének és korábbi kezeléseinek figyelembevételével értelmezzük, hogy személyre szabott döntéstámogatást nyújtsunk.
A Precíziós Onkológiai Program személyre szabott diagnosztikai és klinikai döntéstámogató szolgáltatás daganatos betegek számára. Az Ön egyéni helyzetétől függően a program magában foglalhatja a daganat molekuláris vizsgálatát, az adatok számítógépes elemzését és szakértői értelmezését, valamint egy részletes klinikai riport elkészítését.
Szakértőink a daganat molekuláris sajátosságait egymással összefüggésben értékelik: nem csak az egyes eltéréseket, hanem azok lehetséges kölcsönhatásait és klinikai jelentőségét is figyelembe veszik. Célunk, hogy Ön és kezelőorvosa olyan további információkhoz jusson, amelyek támogatást nyújthatnak a következő kezelési lépések megtervezéséhez.
Az Oncompass nem helyettesíti az Ön kezelőorvosát és a kezelésében részt vevő szakembereket. Munkájukat további információkkal és szakértői döntéstámogatással segítjük.
Fontos, hogy nem egyedül kell eldöntenie, melyik molekuláris vizsgálat a legmegfelelőbb Ön számára. Az Ön egészségi állapotából indulunk ki, majd meghatározzuk, milyen információkra van szükség a felmerülő klinikai kérdés megválaszolásához.
A program nem minden beteg számára egyformán releváns. Hogy milyen további információval szolgálhat, többek között a daganat típusától és stádiumától, a korábbi kezelésektől, a rendelkezésre álló tumormintától és orvosi dokumentációtól, valamint a felmerülő klinikai kérdéstől függ.
Az első konzultáció során áttekintjük az Ön helyzetét, és felmérjük, hogy a program nyújthat-e érdemi segítséget az Ön esetében.
A Precíziós Onkológiai Program megfontolandó lehet, ha:
Önnél nemrég diagnosztizáltak daganatos betegséget, és most kerül sor a kezelési terv kialakítására.
Már rendelkezik NGS- vagy más molekuláris lelettel, de annak átfogóbb klinikai értelmezésére van szüksége.
Szükségessé vált a jelenlegi kezelési lehetőségek újraértékelése.
Ritka daganattípussal vagy összetett klinikai helyzettel áll szemben.
A betegség előrehaladottabbá vált vagy kiújult.
Célzott kezelés, immunterápia vagy klinikai vizsgálatban való részvétel lehetősége merül fel.
A standard kezelési lehetőségek korlátozottak vagy kimerültek.
További precíziós onkológiai szakvéleményt szeretne.
Végigkísérjük Önt a folyamaton, és segítünk a szükséges lépések megszervezésében.
Az első konzultáció során áttekintjük az Ön diagnózisát, korábbi kezeléseit, rendelkezésre álló eredményeit és felmerülő kérdéseit.
Ha molekuláris vizsgálatra van szükség, meghatározzuk az Ön számára legmegfelelőbb diagnosztikai vizsgálatot, és segítünk a mintával kapcsolatos teendők, valamint a laboratóriumi folyamat koordinálásában.
A molekuláris adatokat a Genomate számítógépes elemzésével vizsgáljuk, majd az Oncompass szakértői az Ön egészségi állapotát figyelembe véve értékelik az eredményeket. Ezt követően egy multidiszciplináris Molekuláris Tumorboard áttekinti az esetet, és véglegesíti a klinikai javaslatot.
Az eredményeket részletes klinikai riportban foglaljuk össze, majd szakértői konzultáció keretében átbeszéljük Önnel azok jelentőségét. Ismertetjük a lehetséges kezelési irányokat, és elmagyarázzuk, miért lehetnek relevánsak az Ön esetében. Igény esetén az eredményeket kezelőorvosával is megosztjuk és közösen áttekintjük.
Az eredmények birtokában mérlegeljük, szükség van-e további lépésekre. Ez lehet újabb konzultáció, molekuláris utánkövetés, családtagok számára elérhető szűrési lehetőség vagy egyéb szolgáltatás.
Mondja el, milyen helyzetben van, és csapatunk segít felmérni, hogy a Precíziós Onkológiai Program vagy egyéb szolgáltatásunk megfelelő lehet-e Ön vagy hozzátartozója számára.
Nem. A megfelelő vizsgálat kiválasztásában szakértőink segítenek. Az első konzultáció során áttekintjük az Ön klinikai helyzetét és rendelkezésre álló dokumentumait, majd ezek alapján meghatározzuk, milyen vizsgálati megközelítés lehet indokolt, amennyiben egyáltalán szükség van további molekuláris vizsgálatra.
A meglévő molekuláris eredmények további számítógépes és klinikai értelmezésre is alkalmasak lehetnek. Első lépésként áttekintjük a rendelkezésre álló leletet és a kapcsolódó orvosi dokumentációt, majd meghatározzuk, milyen további elemzés lehet indokolt.
A programban való részvétel minden esetben egyéni mérlegelést igényel. Ennek során figyelembe vesszük a daganat típusát és stádiumát, a korábbi kezeléseket, valamint a rendelkezésre álló mintákat és vizsgálati eredményeket. Az első konzultáció segít meghatározni, hogy a program nyújthat-e érdemi többletinformációt az Ön esetében.
A legtöbb esetben csapatunk koordinálja a minta átszállítását az azt őrző patológiai osztályról. Tájékoztatjuk arról, milyen meghatalmazásra vagy dokumentációra van szükség Öntől.
A legtöbb esetben csapatunk koordinálja a minta átszállítását az azt őrző patológiai osztályról. Tájékoztatást adunk arról is, milyen meghatalmazásra vagy dokumentumokra van szükség a folyamat elindításához.
A laboratóriumi vizsgálathoz megfelelő minőségű és mennyiségű mintára van szükség. Ha a minta nem alkalmas, áttekintjük, hogy felhasználható-e másik tárolt minta, szóba jöhet-e véralapú vizsgálat, vagy szükség lehet-e új mintavételre.
Ez nem garantálható. Nem minden daganatban található klinikailag releváns eltérés, és nem minden azonosított lehetőség megfelelő vagy hozzáférhető. A program célja, hogy a rendelkezésre álló molekuláris és klinikai információkat a lehető legalaposabban és legfelelősebben értékelje.
Bizonyos esetekben véralapú vizsgálatra is van lehetőség, de ez nem minden helyzetben megfelelő. Szakértőink az adott klinikai helyzet alapján határozzák meg, mely mintatípus és vizsgálati módszer lehet a legmegfelelőbb.
Igen, de ez nem garantálható. Előfordulhat, hogy a daganat molekuláris jellemzői alapján nem azonosítható új kezelési lehetőség, vagy hogy egy felmerülő terápia az Ön esetében nem alkalmazható vagy nem hozzáférhető. A program célja, hogy a rendelkezésre álló molekuláris eredményeket és klinikai információkat együtt értékelje, és ezek alapján segítsen meghatározni, milyen kezelési lehetőségek lehetnek relevánsak az Ön számára.
Nem. Az Oncompass döntéstámogató riportot és szakértői véleményezést biztosít. A végleges terápiáról az Ön kezelőorvosa és az illetékes onkoteam dönt.
Igen. Az Ön hozzájárulásával megoszthatjuk az eredményeket kezelőorvosával, és szükség esetén virtuális Molekuláris Tumorboard keretében közösen is áttekinthetjük az esetet.
A program alapvetően nem foglalja magában a további konzultációkat, a molekuláris utánkövetést, a családtagok szűrését és az egyéb kiegészítő vizsgálatokat. Amennyiben ezek közül valamelyik indokolt vagy hasznos lehet az Ön esetében, a folytatás előtt részletes tájékoztatást nyújtunk az elérhető lehetőségekről és a kapcsolódó díjakról.
