Egy 24 éves férfit Ewing-szarkómával, egy ritka és agresszív csontdaganattal diagnosztizáltak. Annak ellenére, hogy többféle kemoterápiát és immunterápiát is kapott, a betegség tovább terjedt, és végül kerekesszékbe kényszerítette. A hagyományos kezelési lehetőségek kimerültek, így sürgősen új terápiás megközelítésre volt szükség, amely célzottan a daganat molekuláris hátterét vette figyelembe.
Az Oncompass Precíziós Onkológiai Programja keretében a beteg daganatának molekuláris elemzésére egy 406 génes NGS-panelen alapuló szekvenálás készült. Az eredmények részletes értékelését az Oncompass Virtuális Molekuláris Tumor Boardja végezte el, amely az Oncompass Riport alapján egy kombinációs célzott terápiát javasolt.
A beteg rendkívül jól reagált a javasolt kombinációs kezelésre: a daganat visszahúzódott és állapota javult. Ez a sikeres terápiás döntés nemcsak a daganatot kontrollálta, hanem visszaadta a beteg mozgásszabadságát és életminőségét is.
Az Oncompass precíziós onkológiai megközelítésének köszönhetően a beteg számára egy hatékony célzott terápiát sikerült azonosítani, amely áttörést hozott a kezelésében. Ez az eset is bizonyítja, hogy a molekuláris diagnosztika és az egyénre szabott terápiás tervezés kulcsfontosságú lehet a sikeres daganatkezelésben, különösen olyan ritka és nehezen kezelhető daganatok esetében, mint az Ewing-szarkóma.

Célzott terápiával elért siker egy 59 éves cholangiocarcinomás betegnél

Hosszú távú betegségkontroll egy epeúti daganattal diagnosztizált 62 éves férfinél

Célzott terápia sikere egy 44 éves férfi pilocytás asztrocitómával

Hosszú távú túlélés ALK-pozitív tüdőrákkal (NSCLC) egy középkorú nőbetegnél

Sikeres klinikai vizsgálatban való részvétel egy 62 éves méhnyakrákos nő számára

Immunterápiával elért hosszú távú betegségkontroll egy 74 éves gyomorrákos betegnél

Újra a lábán: 24 éves férfi Ewing-szarkómával

Egy Fiatal Nő Harca az Emlő- és Tüdőrák Ellen

Célzott terápia áttörése egy 52 éves nő hasnyálmirigy-neuroendokrin daganatának kezelésében

Új fejezet kezdődik Magyarország úttörő precíziós onkológiai vállalata, az Oncompass Medicine életében: a cég mostantól az amerikai Genomate Health része.

Egy ritka, agresszív daganattal kezelt kétéves kisfiú története mutatta meg Dr. Peták István számára a legfájdalmasabban, mi lehet a modern rákgyógyítás egyik óriási hiányossága: nem feltétlenül az, hogy nincs elég tudás, hanem hogy a tudásból nem mindig születik elég gyorsan jó döntés.

Az onkológia sokak számára a remény és a rettegés sajátos keveréke. Dr. Peták István több mint három évtizede dolgozik azon, hogy a daganatos betegek a lehető legnagyobb eséllyel jussanak hozzá a számukra valóban hatásos kezelésekhez.

A rák diagnózisa mindenki számára sokkoló, de az első onkológiai konzultáció nem kell, hogy a teljes tehetetlenségről szóljon.

A rák nem adja meg magát. A nők sem. Harminc éve harcolok a rák ellen. De nem egyedül. A betegekkel és hozzátartozóikkal együtt harcolunk.

Mi történik, ha egy családi történet több generációra is kiterjed? Mária példája megmutatja, hogyan válhat a genetikai örökség a rák legyőzésének kulcsává.

A rákkezelés ma már egyre inkább személyre szabott. A daganat egyedi jellemzőinek vizsgálata segíthet az orvosoknak megalapozottabb döntéseket hozni és új kezelési lehetőségeket feltárni.

Célzott terápiával elért siker egy 59 éves cholangiocarcinomás betegnél

Hosszú távú betegségkontroll egy epeúti daganattal diagnosztizált 62 éves férfinél

Célzott terápia sikere egy 44 éves férfi pilocytás asztrocitómával

Hosszú távú túlélés ALK-pozitív tüdőrákkal (NSCLC) egy középkorú nőbetegnél

Sikeres klinikai vizsgálatban való részvétel egy 62 éves méhnyakrákos nő számára